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Das geheime Leben eines zwanghaften Haarabziehers

Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Obwohl Trichotillomanie behandelt werden kann, muss die Person bereit sein Suche nach alternativen Möglichkeiten, mit Angst umzugehen.Erika Svensson / Corbis Paris ist seit mehr als einem Jahr Pull-free.

Key Takeaways

Menschen, die Trichotillomanie ziehen zwanghaft Haare aus ihrer Kopfhaut, Beine, Arme , Wimpern oder Augenbrauen.

Trichotillomanie, eine Zwangsstörung, kann eine genetische Komponente haben. Aber, die Auslöser jeder Person sind einzigartig.

Katherine Paris trug eine Perücke während der meisten Highschool. Sobald sie nach Hause kam, zog sie die Perücke aus und zog ihr eigenes Haar aus, bevor es wieder wachsen konnte.

Paris litt an Trichotillomanie oder zwanghaftem Haarziehen. Lange versuchte sie ihren Zustand zu verbergen, überzeugt davon, dass niemand anderes es verstehen konnte.

Menschen mit Trichotillomanie ziehen wiederholt Haare aus ihren Kopfhaut, Armen, Beinen, Augenbrauen, Wimpern und Genitalbereichen. Der daraus resultierende Haarausfall kann schwerwiegende körperliche und emotionale Folgen haben. Die Trichotillomanie gilt als Zwangsstörung, wenn sie als Impulskontrollstörung bezeichnet wird.

Für Paris, das mit etwa 12 begann, waren die emotionalen Konsequenzen in der Mittelschule signifikant. Sie fühlte sich schikaniert und missverstanden, beschämt über ein Problem, das weder sie noch ihre Mutter zu lösen wussten.

Der Kampf um Hilfe

"Meine Mutter war diejenige, die entschieden hat, dass wir Hilfe brauchen", sagt Paris. "Sie hatte keine Ahnung, wohin sie mich bringen sollte, also brachte sie mich zu einem Dermatologen und dachte, das wäre die beste Wette." Der Dermatologe konnte die Trichotillomanie aufgrund seiner Forschung identifizieren, aber er konnte keine Behandlung anbieten.

Tatsächlich haben Familien oft Schwierigkeiten, Hilfe zu finden. Obwohl das Bewusstsein für die Erkrankung zunimmt, wissen Ärzte und Therapeuten nicht, wie sie sich der Trichotillomanie nähern sollen, sagt die Psychologin Suzanne Mouton-Odum aus Houston, Co-Autorin des Buches A Parent Guide to Hair Pulling Disorder: Effektive Parenting-Strategien für Kinder mit Trichotillomanie. "Der Anbieter wird frustriert, der Patient wird frustriert und alle gehen unglücklich weg", sagt sie.

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Trichotillomanie als Angststörung anzusprechen oder mit Antidepressiva zu behandeln, wird nicht funktionieren, Dr. Mouton-Odum sagt: Auch die Art und Weise, wie viele Eltern und geliebte Menschen versuchen zu helfen, wird nicht einfach durch Beherrschen, Fordern und Verhandeln, um das Haarziehen zu stoppen.

"Die Therapie der Wahl ist das umfassende Verhaltensmodell, " Sie sagt. "Es spricht eine Vielzahl von internen und externen Hinweisen an. Der Therapeut kann diese Informationen erhalten und dann die Bewältigungsstrategien auswählen, die für diese Hinweise am besten sind." Verhaltenstherapien mit einem Fokus auf Umschulungsgewohnheiten stehen ganz oben auf der Liste der therapeutischen Optionen, so ein Bericht in aktuellen Psychiatrieberichten, der den aktuellen Kenntnisstand über Diagnose und Behandlungsoptionen aufzeigte.

Mouton-Odum betont, dass Trichotillomanie behandelbar ist Behandlung bedeutet Arbeit.

"Für mich ist der größte Prädiktor dafür, in der Behandlung gut zu sein und besser zu werden, bereit, durch das Unbehagen eines Dranges hindurchzusitzen und nicht darauf zu reagieren", erklärt sie Start

Für Paris, während sie und ihre Mutter einen Therapeuten mit der entsprechenden Expertise suchten, zog sie weiter. "Am Anfang war es definitiv sinnlos", sagt Paris. "Und dann, als es mehr zu einem Bewältigungsmechanismus wurde, würde ich es benutzen, wenn ich unter viel Stress stehen würde. Ich habe viel in der Nacht gemacht, bevor ich einschlafen musste, wie ein Schnuller. "

In der Mittelschule war sie kahl und trug Hüte, um ihren Kopf zu bedecken. Trotz ihrer Bemühungen, sich zu verstecken, sagt sie, dass jeder sie als das Mädchen zu kennen schien, das ihre Haare auszog. "Ich habe viele Freunde verloren", sagt sie. "Ich wurde verschlossen. Ich wusste, dass die Leute mich anstarren würden, also ging ich nicht raus." Nach der Mittelschule ging sie in eine private Highschool und bettelte ihre Mutter für eine Perücke, damit sie einen Neuanfang machen konnte.

"Ich habe bis zu meinem Abschlussjahr eine Perücke getragen", sagt Paris. Zu diesem Zeitpunkt befand sie sich jedoch in der Therapie und hatte das Trichotillomania Learning Center gefunden, eine Organisation, die Informationen über den Zustand sowie Behandlungsoptionen und -ressourcen bietet. Als Teil ihrer Genesung lernte sie auch, wie man zappelige Spielzeuge, wie manipulative Puzzles, benutzte, um ihre Finger zu beschäftigen und neue Aktivitäten auszuprobieren, um herauszufinden, was sie gerne tat.

Sie benutzte auch soziale Medien, um sich zu verbinden mit anderen Leuten, die Trichotillomanie hatten und ihre Geschichte teilen, wobei sie betonte, dass Trichotillomanie eine behandelbare Krankheit ist.

"Es ist nicht jedermanns Sache, es offen zu sagen und es geheim zu halten, ist nicht das Geheimnis Ich habe herausgefunden ", sagt Paris.

Mit 19 Jahren war sie eineinhalb Jahre lang ohne Zug - und sie verlor mehr als 100 Pfund, indem sie ihr zwanghaftes Haarziehen durch Laufen ersetzen musste Stress bewältigen. Sie ist auch sehr offen über Trichotillomanie und ist ein Anwalt für das Bewusstsein auf ihrem Campus.Letzte Aktualisierung: 10.04.2015

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