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Wenn eine Mutter eine Pflegekraft wird

Wenn eine Mutter zur Pflegekraft wird

  • Von Dr. Sanjay Gupta

Die Schizophrenie ihres Sohnes erfüllte Melanie Jimenez mit "Angst und Traurigkeit". Jetzt hilft sie, auf die Krankheit aufmerksam zu machen.

Melanie Jimenez hatte sich immer Sorgen um die psychische Gesundheit ihres Sohnes Thomas gemacht. Es gibt eine Vorgeschichte von Geisteskrankheiten in der Familie, und Thomas zeigte bereits in jungen Jahren Anzeichen von Depression und Angstzuständen. Trotzdem konnte sie nichts auf den Tag im Oktober 2012 vorbereiten, als bei ihm paranoide Schizophrenie diagnostiziert wurde. "Es gab eine große Menge an Trauer", sagte sie. "Ich empfand so viel Angst und Trauer für meinen Sohn."

Thomas, 19, erlebte seine erste psychotische Pause vor etwa zwei Jahren. Seine Mutter kam nach Hause und fand ihn gelähmt vor Angst. Er glaubte, jemand würde draußen warten, um ihn zu töten, und diese Gefühle der Paranoia dauerten mehrere Tage. Etwa zur gleichen Zeit begannen Thomas 'Noten in der Schule zu fallen und er wurde zunehmend zurückgezogen. Es dauerte mehrere Arztbesuche in den kommenden Monaten, um endlich eine Diagnose zu bekommen.

"So lange habe ich nur meinen Sohn verschwinden sehen", sagte Jimenez, 42, der in Idaho lebt. Letztes Jahr hat sie einen Facebook-Blog gestartet, um Geschichten darüber zu erzählen, "wie es ist, Tag für Tag mit dieser Krankheit zu leben, jemanden mit dieser Krankheit zu lieben". Hier spricht sie über das Stigma und die Missverständnisse rund um Schizophrenie, und sie gibt ihr Ratschläge andere, die sich um geliebte Menschen mit psychischen Erkrankungen kümmern.

Was waren Ihre ersten Gedanken über Thomas 'Diagnose und wie haben sie sich im Laufe der Zeit verändert?

Von der Zeit an, als er zum ersten Mal diagnostiziert wurde Ich war gerade in Verleugnung. Ich wollte, dass es etwas anderes als Schizophrenie ist. Ich kaufte eine Menge Bücher und speicherte online Links über die Krankheit, aber ich schaute sie nicht an, weil ich einfach nicht sehen konnte, was geschah.

Schließlich habe ich mich damit abgefunden; und am 1. Januar 2013 habe ich mir vorgenommen, dass ich das akzeptieren würde und dass ich einen Unterschied machen würde. Es gibt so viel Stigma bei der Schizophrenie, und ich wollte die Leute wissen lassen, wie es wirklich ist, mit der Krankheit zu leben und wie es ist, damit als Eltern umzugehen.

Ich wusste nicht wirklich, was ich tun würde tu, aber ich wollte nur darüber sprechen. Ein paar Monate später begann ich meinen Blog.

Was sind die größten Missverständnisse über Schizophrenie?

Mein größtes Problem ist, wie die Medien Schizophrenie darstellen. Es scheint, als ob alles, was man jemals in den Medien hört, ist, wie jemand eine Waffe in die Schule oder wohin gebracht hat und Leute erschoss und sie sagten: "Oh, diese Person hat Schizophrenie." Die Leute haben den Eindruck, dass Schizophrenie so gewalttätig und mörderisch ist Art der Krankheit, aber die überwiegende Mehrheit der Menschen mit Schizophrenie sind nicht gewalttätig. Sie verletzen sich selbst oder ihre Familien eher, als sich in der Gesellschaft auszuleben.

Thomas wird manchmal wütend oder verängstigt, aber es ist nicht annähernd in seinem Kopf, gewalttätig zu handeln. Er dreht es nach innen ... Ich rede mit anderen Eltern mit Kindern, die Schizophrenie haben, und es ist die gleiche Art von Sache. Sie drehen es nach innen auf sich selbst. Das möchte ich verstehen ... dass es keine gewalttätige, gruselige Krankheit ist.

Was wünschen Sie sich für Thomas 'Zukunft?

Es ist ein bisschen beängstigend an diesem Punkt, ernsthafte Zukunftspläne zu machen, weil wir es nicht tun weiß, was die Zukunft bringt. Das ist das schwerste an dieser Krankheit. Du kannst eine Minute in Ordnung sein und innerhalb weniger Tage bist du wieder krank. Also meine Hoffnung für Thomas ist, dass er unabhängig leben kann, was er sehr will. Aber an diesem Punkt konnte er das nicht tun. Ich möchte, dass er hat, was seine Freunde haben. Und das ist ein Leben, ein normales durchschnittliches Leben eines jungen Mannes.

Welchen Rat haben Sie für andere Bezugspersonen?

Ich würde sagen, dass ich die Hoffnung durchhalten kann. Das ist wirklich alles was du hast. Sie müssen darauf vertrauen, dass es ein Medikament gibt, das funktioniert. Es wird etwas geben, was die Dinge umkehrt. Es wird eine Zeit kommen, in der Ihr Kind besser wird und im Leben funktionieren kann und glücklich ist. Für mich gab es eine Zeit, in der ich die Hoffnung verlor und jeder sagte mir: "Es wird besser werden." Jetzt, wo ich draußen bin und es ihm jetzt besser geht, ist das mein bester Rat. Lass die Hoffnung nicht los.

Zuletzt aktualisiert: 14.07.2014

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