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ÜBerholte zystische Fibrose

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An einem ungewöhnlich kühlen Samstag im Juli 2012 überquerte Jerry Cahill die Ziellinie der Boomer's Zystische Fibrose Run to Breathe, ein 10K im Central Park von New York City. Neben ihm lief Joshua Sonett, MD, ein Chirurg, der erst drei Monate zuvor Cahills sich verschlechternde Lungen durch ein gesundes Paar ersetzt hatte.

Drei Monate.

"Es gibt Patienten, die um drei gerade aus dem Krankenhaus kommen Monate [nach einer Lungentransplantation], das ist ein Beweis für seine Arbeit und seinen Einsatz ", sagt Dr. Sonett, Cahills langjähriger Arzt.

Cahills Entschlossenheit begann in der Kindheit in Brooklyn, New York. Als Ärzte im Alter von 11 Jahren an Mukoviszidose erkrankten, erzählten sie seinen Eltern, dass er glücklich sein würde, seinen 18. Geburtstag zu erreichen.

"Damals sagten sie:, Behalte deinen Sohn ruhig und bequem zu Hause ', aber mein Vater war sehr athletisch und so waren meine drei älteren Brüder. Und er dachte: 'Nun, wenn Jerry nicht so lange hier ist, möchte ich, dass er bei seinen Brüdern ist und aktiv bleibt' ', sagt Cahill , Atmen, Leben

So, aktiv blieb er. Cahill spielte Sport, wie Basketball (was er liebte) und Fußball (was er nicht tat) mit seinen älteren Brüdern. Seine Baseball-Karriere endete schnell, mit einem Ball ins Auge. In der High School wandte er sich der Leichtathletik zu, »wo niemand geschnitten wird«, sagt er und glänzt im Stabhochsprung. Und im Juni wird Cahill 60 Jahre alt. Sein Vater wusste es zu dieser Zeit noch nicht, aber Sport zu einem Teil von Cahills Leben zu machen, würde die Auswirkungen von Mukoviszidose auf seinen Körper verzögern.

"Ich kenne Jerry seit 10 Jahren, und weil er in der Lage war, seinen Körper zu trainieren und zu maximieren, hat er ihn verzögert und verzögert und den Verfall der Mukoviszidose verhindert und ist dahin gelangt, wo er heute ist ", sagt Sonett. half Cahill, seine Lungen zu säubern, etwas, das Patienten der zystischen Fibrose mindestens viermal pro Tag tun müssen. Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die verhindert, dass der Körper Sekrete freisetzt, wodurch sich in den Lungen Schleim bildet. "Wo wir [gesunde Menschen] leicht atmen und husten und Sekrete aufrichten, an die wir nicht denken, muss ein Patient mit Mukoviszidose regelmäßig versuchen, seine Lungen zu reinigen", sagt Sonett. Oft brauchen sie eine Thorax-Physiotherapie, um den Schleim herauszuarbeiten.

Cahill verspätete die Notwendigkeit einer Lungentransplantation, bis er nicht länger warten konnte. Vor vier Jahren wollten Ärzte ihn auf der Transplantationsliste aktivieren, aber er bat sie zu warten. Er fing an, mehr Sport zu treiben, und obwohl es nicht einfach war, verbesserte sich sein Zustand tatsächlich. Dann, etwa ein Jahr später, sagten ihm die Ärzte, dass es Zeit sei. Dennoch joggte Cahill (mit einem Sauerstofftank) bis zu dem Tag im April, als er den Anruf erhielt, dass sie ein Match gefunden hätten. Bis dahin war seine Lungenfunktion auf 23 Prozent gesunken.

"Du kannst nicht versagen"

"Ich denke, die Lungen sind zu groß", sagte Cahill Sonett sofort nach dem Aufwachen von der Operation fast 48 Stunden später. "Ich glaube, du hast sie da reingestopft." Aber die Lungen passen gut zu Cahill. Er hatte das Gefühl, mit voller Kraft zu atmen, nie gekannt. "Wenn die Dinge allmählich sinken, gewöhnt man sich daran", sagt er. "Selbst kurz vor der Transplantation habe ich nie gedacht, dass ich so krank bin. Ich muss viel kränker gewesen sein."

Jerrys Körper hat immer noch zystische Fibrose, sagt Sonett. Aber seine Lungen, die eine andere DNA und Genetik haben als er, werden es nie haben. Mit Cahills Lungen in Top-Form ist es seine größte Herausforderung, seinen Körper aufholen zu lassen.

Etwas mehr als eine Woche nach der Transplantation begann Cahill wieder zu laufen. Ungefähr einen Monat später, nachdem er sich für die Run to Breathe 10K angemeldet hatte, probierte er einen halben Walk-half-jog - oder trabte, wie er es nennt. Jetzt rennt er, radelt und freut sich darauf, wieder Gewichte zu heben. Er aktualisiert seine Facebook-Freunde, von denen viele Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft sind, über seine sportlichen Fortschritte. "Sehen heißt glauben", sagt er. "Es unterscheidet sich von deinem Arzt, der dir sagt, dass du trainieren musst."

Für Cahill waren Vernebler, Bronchodilatatoren, Clearance der Atemwege und Pillen eine Lebenseinstellung. Aber sie haben nie

sein Leben definiert. "Zystische Fibrose, das war wirklich nicht mein Leben. Es ging überhaupt nicht um die Krankheit", sagt er. Seine Eltern, Mary und Edward, haben ihm das eingeflößt.

"Ich würde an Mukoviszidose erkranken, und sie würden sagen: Mach dir keine Sorgen, du wirst das durchstehen, du kannst nicht versagen. Es war nur etwas, das feststeckte In meinem Hinterkopf, und immer wenn ich krank wurde - und nicht einmal nur krank, aber wenn ich mit anderen Problemen im Leben kämpfte, ob es eine Arbeitssituation war - war es, mach dir keine Sorgen, du wirst durchkommen Sie können nicht scheitern ", sagt er. Als Botschafter der Boomer Esiason Foundation, einer Organisation, die sich der Heilung von Mukoviszidose verschrieben hat, gibt Cahill diese Botschaft weiter, indem er an drei Gymnasien Podcasts und Pfahlwölbungen durchführt in New York. Das Mantra, mit dem er aufgewachsen ist, spricht alle an, von Mukoviszidosepatienten bis hin zu gesunden Highschool-Athleten: "Jeder hat Dinge im Leben, die er überwinden muss, und man muss einfach glauben, dass man nicht scheitern kann." Die gleiche "can-do" -Haltung inspirierte ihn 2013 dazu, ein Kinderbuch zu veröffentlichen, Jerry, der Junge, der nicht scheitern konnte

.

Dieses Mantra war Teil von Cahills Motivation, sich für den Run to Breathe 10K zu verpflichten so bald nach seiner Transplantation. Er tat dies zu Ehren seines Spenders und dank der Familie seines Spenders - obwohl er keine Ahnung hatte, wie lange er brauchen würde, um ins Ziel zu kommen. Er beendete das Rennen nicht nur anderthalb Stunden Er hat die Vorjahreszeit um 30 Sekunden überboten, aber in den Jahren danach hat er auch noch einen anderen Zeitvertreib in Anspruch genommen: Radfahren. Im September 2015 absolvierte Cahill seine zweite 500 Meilen lange "Bike to Breathe" -Tour, bei der er durchschnittlich 60 bis 80 Meilen pro Tag fuhr. Egal, ob er rennt oder radelt, eines bleibt das Wichtigste: Trainieren ist das Wichtigste, was er ist getan für seine Gesundheit. Letzte Aktualisierung: 27.01.2016

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