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Fehlerhaftes Dosieren Gerät fordert Rückruf von Säuglingen Tylenol

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FREITAG, 17. Februar 2012 (HealthDay News) - Ein potentiell fehlerhaftes Dosiersystem auf Flaschen von Säuglings-Tylenol hat dazu geführt McNeil Consumer Healthcare, eine Abteilung von Johnson & Johnson, um das gesamte Produkt zurückzurufen.

Der freiwillige Rückruf kommt als Antwort auf einige Verbraucherbeschwerden über das sogenannte SimpleMeasure-Dosiersystem des Produkts, das dosierte Dosen des Medikaments abgibt

Das System enthält eine Dosierspritze, die ein Erwachsener in den Deckel oben auf der Flasche einführt. Es soll die Menge an Tylenol begrenzen, die in einer Einzeldosis verabreicht werden kann, so das Unternehmen.

In einigen Fällen hat das Einführen der Spritze diesen "Durchflussbegrenzer" in die Flasche gedrückt.

"Eltern können weitermachen Verwenden Sie das Produkt, solange der Durchflussbegrenzer vorhanden ist ", sagte Johnson & Johnson-Sprecherin Bonnie Jacobs. "Wenn der Durchflussbegrenzer in die Flasche eindringt, sollte er aufhören, ihn zu benutzen und sich mit uns in Verbindung setzen."

Nach Angaben des Unternehmens wurden keine unerwünschten Ereignisse aufgrund des Problems "und des Risikos eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses gemeldet das medizinische Ereignis ist fern. "

Jacobs sagte, sie wüsste nicht, wann Tylenol für Kleinkinder wieder verfügbar sein würde. "Wir führen eine vollständige Überprüfung durch, um festzustellen, warum sie nicht wie erwartet funktioniert. Wir sehen uns verschiedene Optionen an", sagte sie.

Der Rückruf betrifft nur das Tylenol von Kleinkindern. Kinder Tylenol, die für Kinder ab 2 Jahren und älter ist, bleibt auf dem Markt, Jacobs sagte.Letzte Aktualisierung: 2/17/2012

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