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Eine verheerende Diagnose: Nicoles Geschichte

Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Bloggerin Nicole Lemelle

Nicole Lemelle vermutet, dass etwas im Jahr 2000 schrecklich schief gelaufen ist, als sie aus ihrem linken Auge nicht sehen konnte. Aber als Pflegestudentin zu dieser Zeit dachte sie, sie sei zu beschäftigt, um nachzusehen.

"Ich war auch müde", sagt sie, "aber es war überschaubar genug, um es zu ignorieren und mein Bestes zu geben "Als sich ihre Symptome verschlimmerten, machte Lemelle jedoch einen Termin, um einen Augenarzt aufzusuchen.

Da Lemelle vermutete, dass sie eine Optikusneuritis hatte, oft das erste Anzeichen von Multipler Sklerose (MS), überwies sie sie an einen Neurologen. Ein MRT zeigte Anzeichen von MS.

Lemelle war am Boden zerstört. Sie konnte die Worte des Arztes immer wieder in ihrem Kopf hören: "Sie haben eine chronische, fortschreitende, schwächende Krankheit."

Aber nachdem sie den ersten Schock überwunden hatte, war Lemelle entschlossen, das Beste aus ihrer Situation zu machen von einem Mitschüler, der ihr sagte: "Du kannst immer noch alles tun, was du tun willst."

Wie Lemelle sagt: "Seitdem lebe ich nach diesem Glaubensbekenntnis."

Leichte Symptome Wende zu schwerer Behinderung

Lemelle absolvierte ihren Pflegestudium; Sie hat auch einen Bachelor in Mikrobiologie, einen Bachelor in Krankenpflege und ein Zertifikat für Herz-Geräte-Technologie. Im Jahr 2003 heiratete sie.

In den ersten neun Jahren nach ihrer Diagnose war Lemelles Krankheit relativ mild.

"Niemand hätte es gewusst, wenn ich es ihnen nicht gesagt hätte", sagt sie. Aber dann entwickelte sie ein Hinken, das "immer schlimmer wurde, bis es mich im Rollstuhl landete", sagt Lemelle.

Lemelle hat sekundär progrediente Multiple Sklerose, und "da ist nicht viel für mich da draußen, "Sie sagt." Stärkere Medikamente kommen mit großen Nebenwirkungen, und ich bin nicht bereit, das zu tun. "

Lemelles MS wurde so schlecht, sagte sie, dass sie sich von ihrem Ehemann, Tommy, entfernen musste. und ihr Zuhause in Silver Spring, Maryland, und zurück mit ihren Eltern in Louisiana, damit sie helfen konnten, sich um sie zu kümmern.

"Es war hart, mehr als 1.100 Meilen von meinem Ehemann von acht Jahren und ein Kind zu sein wieder in den Häusern meiner Eltern ", sagt sie.

Aber nach einem Jahr konnte ihr Ehemann mit ihr nach New Orleans ziehen, und sie haben zusammen etwa 45 Minuten von ihren Eltern ein neues Zuhause gefunden.

Neue Anfänge und neue Normalen

Im März 2011 startete Lemelle einen Blog, My New Normals, um ihre Erfahrungen zu teilen und andere, die mit MS leben, zu ermutigen So bloggen Sie - Normale mit einem "s" - denn jeden Tag kann ihre Krankheit etwas Neues und Anderes sein. Ihr Ehemann war derjenige, der sie ermutigte, den Blog zu schreiben.

"Als ich meinem Mann zeigte, was ich über meine Diagnose geschrieben hatte und ihm sagte, dass ich es online stellen würde, sagte er:" Du musst gib den Leuten einen Grund zurück zu kommen ", sagt sie." So begann das ganze Blog-Ding. "

Sie kümmert sich im Blog um alles, was man braucht, um Erwachsenenwindeln, Sex zu Fußgängern und Unabhängigkeit zu tragen.

Lemelle findet das Schreiben des MS-Blogs kathartisch. "MS ist ein Biest - ich möchte keine Lutscher darum herum legen - aber Ihre Einstellung kann einen großen Unterschied machen", sagt sie. "Schreiben hilft mir, Dinge von meiner Brust zu bekommen. Was auch immer ich verärgert bin, bis ich mit dem Schreiben fertig bin, kann ich es loslassen. Es macht es besser. "

Sie sagt, dass Leute Vorschläge im Blog anbieten und ihr Kompliment für ihren Mut und ihre Weisheit machen.

" Die Kommentare, die ich bekomme, sind es, die mich antreiben und weiterbringen ", sagt sie. "Die Leute geben mir oft Ratschläge zu Dingen, die ich tun kann, oder schlagen Wege vor, mit einer Situation umzugehen, die ich beschreibe."

Lemelle bekommt ungefähr 300 Besucher - einige haben Multiple Sklerose und manche nicht - einen Tag zu ihrem Blog und hat mehr aufgenommen als 56.000 Besucher seit dem Blog debütierte. "Viele Leute sagen mir, dass sie es lesen und gleichzeitig bekommen, was sie brauchen", sagt sie stolz.

Lust auf Inspiration

Heutzutage braucht Lemelle einen Scooter, um sich fortzubewegen, und verlässt sich auf Tommy, um ihr bei den täglichen Aktivitäten zu helfen, die sie unbedingt tun möchte - wie im Fitnessstudio im örtlichen Krankenhaus, wo sie ist in der Lage, etwa 30 Minuten zu trainieren.

"Er nimmt mich mit und sitzt dort mit mir", sagt sie. "Ich möchte alleine sein, aber er weiß, dass ich Hilfe brauche und deshalb will er nicht gehen." Sie nimmt auch an Lachyoga-Kursen teil, die sie als großen Stresslöser empfindet.

Aber sie ist es Schreiben, das es ihr ermöglicht, weiterhin hoffnungsvoll und positiv zu sein und das Beste aus ihrer Situation zu machen. Wie sie auf ihrem Blog schreibt: "Ich schreibe, um Menschen mit ähnlichen Problemen zu beruhigen und jeden dazu zu inspirieren, das Kommando über ihr Leben zu übernehmen." Zuletzt aktualisiert: 9/16/2016

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