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Leben mit MS: Anpassen an ein Mobilitätsgerät

Leben mit MS: Anpassung an ein Mobilitätsgerät

  • Von Beth W. Orenstein
  • Bewertet von Farrokh Sohrabi , MD

Wie viele Menschen mit Multipler Sklerose zögerte Gigi Ranno, einen Stock zu verwenden. Jetzt im Rollstuhl genießt sie die Unabhängigkeit, die sie ihr bietet.

Als Gigi Ranno anfing zu stolpern und die Wände zu umarmen, um ihr beim Gehen zu helfen, ging eine Glühbirne los. Sie hatte gezögert, einen Stock zu benutzen, aber sie wusste, dass die Zeit gekommen war.

Jetzt 50, Ranno wurde in ihren frühen 20er Jahren mit Multipler Sklerose (MS) diagnostiziert. Das erste Anzeichen war ein Kribbeln auf ihrem Rücken, während sie an einem Wochenende in einem Nachtclub tanzten. "Ich hatte nicht getrunken, also wusste ich, dass etwas nicht stimmte", erinnert sich der Einwohner von Norwood, Massachusetts. Nachdem sie gehört hatte, was passiert war, schickte sie ihr Arzt zu einem Physiotherapeuten. Aber trotz Physiotherapie kribbelte sie nachts immer noch in ihrem rechten Oberschenkel. Die Neurologin, die sie als nächstes untersuchte, machte eine MRT, und die Diagnose war eindeutig: Multiple Sklerose. "Sie konnten die Läsionen an meiner Wirbelsäule sehen", sagt Ranno.

Vom Gehen zum Rollstuhl: Das Fortschreiten der MS

Nach ihrer Diagnose spielte Ranno weiter Tennis und Golf. Das einzige Zugeständnis, das sie an das Fortschreiten ihrer MS machte, war, ihre Arbeitsstunden im Massachusetts Department of Conservation and Recreation von 65 Stunden pro Woche auf überschaubare 45 bis 50 zu reduzieren. Aber nach ungefähr drei Jahren, Ranno fand, dass das Gehen schwierig wurde. Sie gab nach und kaufte einen Stock und sagte sich selbst: "Ich werde es nur benutzen, um mich selbst zu fangen, wenn ich stolpere." Bald jedoch sagt sie, es sei "essentiell, dass ich den Stock für jeden Schritt, den ich gemacht habe, hinlege."

Nach etwa fünf Jahren mit verschiedenen Stöcken - darunter ein Vierer, ein Stock mit vier Füßen - räumte Ranno ein, dass sie einen Rollator brauchte. "Es war einfach zu viel, um ohne es herumzukommen, und ich war die ganze Zeit müde", sagt sie. Die Gehhilfe war besser als der Stock und half ihr, für eine Weile leichter Platz zu bekommen.

Es dauerte nicht lange, bis sie erkannte, dass es Zeit für einen Rollstuhl war. Sie sagt, sie akzeptiere den Übergang, indem sie sich selbst sagte: "Ich könnte all meine Zeit und Energie darauf verwenden, den Rollator zu benutzen, oder ich könnte tun, was ich liebe, was Arbeit ist, und den Rollstuhl benutzen, um mich fortzubewegen." Ranno, wer hat primär-progressive MS, war mit einem manuellen Rollstuhl für etwa 10 Jahre in Ordnung. "Dann brauchte ich mehr Rückenunterstützung", sagt sie, also hat sie sich in einen motorisierten Rollstuhl gewandelt.

Obwohl Ranno wünscht, dass sie immer noch auf den Beinen ist, sagt sie, dass sie lieber Mobilitätshilfen benutzt als nachzugeben ihre Multiplen Sklerose-Symptome.

"Die adaptive Ausrüstung erlaubt mir, das Leben weiter zu leben und sich nicht darum zu kümmern, wie ich von hier nach dort komme", sagt sie. "Es erlaubt mir, auf meinen Job zu achten oder Spaß zu haben oder zu einem Buchclub-Meeting oder einem Film zu gehen." Am Department of Conservation and Recreation arbeitet Ranno als Outreach-Koordinator im Freizeitprogramm der Agentur für Menschen mit besonderen Bedürfnissen .

Sicher, Ranno beschwert sich über den Rollstuhl, wenn sie sich schlecht fühlt. "Aber ich wäre nicht da, wo ich heute bin, wenn ich keine Mobilitätsoptionen und ein wunderbares Unterstützungssystem in meinem Leben hätte", sagt sie. "Ich bin wirklich dankbar, dass ich diese Dinge habe. Sie ermöglichen es mir, mich auf das Vorwärtskommen zu konzentrieren. "

Sie sind nicht allein in Ihrer Mobilitätsmüdigkeit

Es ist normal, dass die Mobilitätshilfe laut der National Multiple Sklerose Society traurig und wütend ist. Viele Menschen mit MS befürchten, dass sie, wenn sie ein Mobilitätsgerät benutzen, der Welt sagen, dass MS gewonnen und verloren hat. "Es ist ein äußeres Signal, dass sich ihre Krankheit fortbewegt hat und bis zu dem Punkt fortgeschritten ist, an dem sie Hilfe brauchen", sagt Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, Vizepräsidentin für klinische Versorgung bei der National MS Society.

Der Schlüssel ist, es als eine positive, anstatt eine Beschränkung zu betrachten, sagt Costello. Die Verwendung einer Mobilitätshilfe kann Ihnen helfen, Energie zu sparen - und wenn Sie MS haben, ist Energie ein kostbares Gut. Die Verwendung von Mobilitätsgeräten kann Ihnen helfen, genug Energie zu sparen, um produktiv zu sein und sich zu amüsieren, sagt sie - "weiterhin an den Dingen teilzuhaben, die Sie gerne tun."

Ein Physiotherapeut kann Ihnen helfen zu entscheiden, welches Gerät für Sie geeignet ist "Suchen Sie nach Physiotherapeuten, die sich mit MS und den für MS typischen Mobilitätsproblemen auskennen", sagt Costello. "Sie helfen Ihnen am besten bei der Auswahl der zu verwendenden Geräte."

Rannos Rat ist einfach: Nein Sorgen Sie sich, was andere denken. "Es ist wichtiger, dass Sie auf Ihren Körper hören und realistisch sind." Sie empfiehlt auch, verschiedene Geräte auszuprobieren - die Auswahl ist reichlich. Und lassen Sie sich nicht von einem Verkäufer zu irgendetwas überreden; Entscheide selbst, nachdem du sie ausprobiert hast.

Zuletzt aktualisiert: 22.10.2014

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