Beliebte Beiträge Zum Thema Gesundheit

none - 2018

Forscher entdecken, wie man eine "nicht rührbare" Form des Lungenkrebses anfälliger macht

Wir respektieren Ihre Privatsphäre . Hungernde Tumore, die das KRAS-Gen von Glutamin tragen, könnten eine neue Behandlungslinie sein. (2)

Etwa 40 Prozent der Menschen mit Lungenkrebs haben eine Form, die als Adenokarzinom bekannt ist. Und etwa 30 Prozent dieser Menschen tragen eine Mutation in einem Gen namens KRAS, das als Onkogen oder Krebsgen bekannt ist, weil es das Wachstum von Tumoren fördert. Diese Tumore werden gemeinhin als "nicht rülpbar" bezeichnet, da Krebsmedikamente sie nicht blockieren können.

Die am 2. Oktober in Nature Medicine berichtete Forschung legt jedoch eine neue Strategie zur Blockierung von KRAS-haltigen Tumoren nahe: Starve sie in die Unterwerfung.

Rodrigo Romero, der erste Autor auf dem Papier, und seine Kollegen, darunter Senior Autor Tyler Jacks, der Direktor des Koch-Instituts für Integrative Krebsforschung am Massachusetts Institute of Technology, fand, dass die sogenannte Das nicht-rampulierbare KRAS-Gen hat eine Schwäche.

Die Forscher untersuchten Mäuse mit einer hohen Adenokarzinomrate und dem KRAS-Onkogen. Als die Wissenschaftler ein anderes Gen namens KEAP1 mutierten, wuchsen die KRAS-Tumore in den Mäusen schneller. "[Die Tumoren] scheinen auch aggressiver zu sein", sagt Romero, der ein Doktorand in Jacks Labor ist.

Das KEAP1-Gen, so stellt sich heraus, begrenzt die antioxidativen und entzündungshemmenden Reaktionen innerhalb des Tumors - beides die dazu bestimmt sind, Tumorzellen vor Schäden zu schützen, die schließlich zu ihrem Tod führen können. Wenn KEAP1 mutiert ist, kann diese Schutzreaktion jedoch fortschreiten. Dadurch wachsen Tumoren schneller - solange sie die Aminosäure Glutamin ständig erhalten. Blockieren Sie die Versorgung mit Glutamin, fanden die Forscher, und die Tumoren konnten nicht weiter wachsen.

Wie die Forschung auf Menschen mit Lungenkrebs angewendet werden könnte

Der Befund hat sofortige Anwendungen für mögliche neue Behandlungen in der Klinik, sagt Romero. Patienten mit Adenokarzinom könnten behandelt werden, so dass ihre Tumoren Glutamin benötigen würden. Sie erhielten dann ein Medikament, das die Produktion von Glutamin blockiert. Solche Medikamente sind bereits verfügbar.

Eine Studie mit Patienten ist bereits im Gange, sagt Romero. "Ich bin sehr aufgeregt wegen dieser Studie. Wenn man sich alle Patienten ansieht, die an einem Lungenadenokarzinom sterben, haben 20 Prozent bereits die KEAP1-Mutation ", sagt er. Das bedeutet, dass ihre Tumoren gegenüber Glutamin empfindlich sind. Verhungere sie von Glutamin, und die Tumoren sterben.

Dies könnte auch bei anderen Krebsarten von Nutzen sein, sagt Romero: "Viele, viele Krebsarten beherbergen Mutationen im KEAP1-Signalweg."

Der Versuch wird von Calithera Biosciences, ein Biotech-Unternehmen in South San Francisco, Kalifornien. Sein Medikament wird einfach als CB-839 bezeichnet; es hat noch keinen Namen. Romero sagt, dass die Ergebnisse der klinischen Studie, die an der New York University durchgeführt wird, in ein paar Jahren verfügbar sein wird.Letzte Aktualisierung: 25.10.2017

Senden Sie Ihren Kommentar