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Warum unterschieden sich die Gentests?

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Mein Vater hat ein Plasmozytom, das sowohl eine Chromosom 13-Deletion als auch eine 1p22-Deletion aufwies. Die genetischen Untersuchungen seines Knochenmarks waren jedoch normal. Können Sie erklären, was das für die Prognose bedeutet und ob sich die Zytogenetik auf diese Weise unterscheidet? Unser Arzt erklärte, dass sie so weit gehen, zu sagen, ob er die tatsächliche Chromosom 13-Deletion hat oder nicht, was bedeutet, dass wir annehmen, dass er diese Art von Deletion nicht hat. Ist das die normale Annahme der differenziellen Ergebnisse der beiden?

Ich würde die Prognose Ihres Vaters durch die Deletion des Chromosoms 13 im Plasmazytom bestimmen. Die zytogenetische Analyse - wenn Ärzte eine Gewebeprobe auf genetische Anomalien testen - ist sinnvoll, wenn wir sicher sind, dass wir Ergebnisse von den interessierenden Zellen (in diesem Fall die Krebszellen) erhalten und nicht die normalen Zellen, die auch neben dem Krebs existieren Zellen.

Das Knochenmark könnte die Deletion des Chromosoms 13 nicht nachgewiesen haben, wenn die mutierten und aggressiveren Zellen sich an einem anderen Ort befanden, wie z. B. dem Plasmazytom. Nach der Therapie würden wir jedoch erwarten, dass aus den aggressiven oder resistenten Zellen, die die Chemo überleben und zurückbleiben, ein Rückfall entsteht.

Erfahren Sie mehr im Everyday Health Multiple Myeloma Center.

Zuletzt aktualisiert: 2/5 / 2007

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